Phf21b genini yo'q qilish saraton va depressiya bilan bog'liqligi ma'lum. Yangi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bu genning o'z vaqtida ifodalanishi nerv ildiz hujayralarining farqlanishi va miya rivojlanishida muhim rol o'ynaydi.
Genes and Development jurnalida 20-yil 2020-martda chop etilgan so‘nggi tadqiqot PHF21B tomonidan kodlangan Phf21b oqsilining rolini ko‘rsatadi. gen nerv ildiz hujayralarining differentsiatsiyasida. Bundan tashqari, Phf21b ning in vivo jonli ravishda yo'q qilinishi nafaqat asab hujayralarining differentsiatsiyasini inhibe qildi, balki kortikal progenitor hujayralarni tezroq hujayra tsikliga olib keldi. Qirolicha Belfast universiteti tadqiqotchilari tomonidan olib borilgan tadqiqot kortikal rivojlanish jarayonida nerv ildiz hujayralarining differentsiatsiyasi uchun zarur bo'lgan phf21b oqsilining o'z vaqtida ifodalanishini nazarda tutadi.1. Phf21b ning nerv ildiz hujayralarini farqlashdagi roli kortikal hujayralar rivojlanishida neyrogenezni tushunishda muhim qadam bo'lib, murakkab jarayonni tushunishimizni kuchaytiradi. miya Neyrogenez jarayonida proliferatsiya va differentsiatsiya o'rtasidagi almashinish bo'yicha hozirgacha yaxshi tushunilmagan rivojlanish va uning tartibga solinishi.
Hikoyasi PHF21B 2002 yilda real vaqt rejimida o'tkazilgan PCR tadqiqotlari 22-xromosomaning 13q.22 mintaqasini yo'q qilish og'iz bo'shlig'i saratonida yomon prognozga ega ekanligini ko'rsatganida, gen taxminan yigirma yil oldin boshlangan.2. Bu bir necha yil o'tgach, 2005 yilda Bergamo va boshqalar tomonidan tasdiqlangan3 Sitogenetik tahlillar yordamida 22-xromosomaning ushbu hududini yo'q qilish bosh va bo'yin bilan bog'liqligini ko'rsatdi. saraton.
Deyarli o'n yil o'tgach, 2015 yilda Bertonha va uning hamkasblari PHF21B genini 22q.13 mintaqasini yo'q qilish natijasida aniqladilar.4. O'chirishlar bosh va bo'yin skuamoz hujayrali karsinomasi bo'lgan bir guruh bemorlarda tasdiqlangan, shuningdek, PHF21B ning kamayishi gipermetilatsiyaga bog'liq bo'lib, uning o'simta bostiruvchi gen sifatidagi rolini tasdiqlaydi. Bir yil o'tgach, 2016 yilda Vong va boshqalar bu genning PHF21B ekspressiyasining pasayishiga olib keladigan yuqori stress natijasida depressiya bilan bog'liqligini ko'rsatdilar. 5.
Ushbu tadqiqot va phf21b ning makon va vaqtdagi ifoda tahlillari bo'yicha keyingi tadqiqotlar depressiya, aqliy zaiflik va boshqa nevrologik kasalliklarni erta tashxislash va yaxshiroq davolash uchun yo'l ochadi. miya Altsgeymer va Parkinson kabi bog'liq kasalliklar.
***
Manbalar:
1. Basu A, Mestres I, Sahu SK, va boshq 2020. Phf21b nerv ildiz hujayralarini farqlash uchun zarur bo'lgan fazoviy-vaqt epigenetik kalitni o'z ichiga oladi. Genlar va Dev. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis, PP, Rogatto SR, Kowalski LP va boshqalar. Miqdoriy real vaqtda PCR og'iz bo'shlig'i saratoni prognozi bilan bog'liq 22q13 da o'chirishning muhim hududini aniqlaydi. Onkogen 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. Bergamo NA, da Silva Veiga LC, dos Reis PP va boshqalar. Klassik va molekulyar sitogenetik tahlillar bosh va bo'yin saratoni bilan og'rigan bemorlarda omon qolish bilan bog'liq bo'lgan xromosomalarning o'sishi va yo'qotishlarini aniqlaydi. Klin. Saraton Res. 11: 621-631, 2005. Onlayn manzilda mavjud https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB, Barros Filho MdeC, Kuasne H, dos Reis PP, da Kosta Prando E., Munoz JJAM, Roffe M, Hajj GNM, Kowalski LP, Rainho CA, Rogatto SR. PHF21B bosh va bo'yin skuamoz hujayrali karsinomalarda nomzod o'simta bostiruvchi gen sifatida. Molec. Onkol. 9: 450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. Vong M, Arcos-Burgos M, Liu S va boshqalar. The PHF21B gen katta depressiya bilan bog'liq va stressga javobni modulyatsiya qiladi. Mol Psixiatriya 22, 1015-1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
